遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された

Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified

doi: 10.1038/s41588-024-01736-4

遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析

Genetics: Genetics of cannabis use disorder

doi: 10.1038/s41588-023-01563-z

長期にわたる選択過程におけるエピスタシスと遺伝的変異の消失

doi: 10.1038/ng1761

LADD症候群におけるFGFシグナル伝達の異なった構成要素の変異

doi: 10.1038/ng1757

ANGの変異は家族性および「特発性」の筋萎縮性側索硬化症とともに分離する

doi: 10.1038/ng1742

ペア相互作用の特性による薬剤の機能的分類

doi: 10.1038/ng1755

実験的な細菌集団における、選択に先んじて存在する有利な突然変異の適応度効果の分布

doi: 10.1038/ng1751

in vivoでのRNA干渉によって、Nramp1がI型糖尿病の感受性を修飾していることが証明された

doi: 10.1038/ng1766

陰イオントランスポーターSlc26a6を欠損するマウスにおける、シュウ酸カルシウムによる尿路結石症

doi: 10.1038/ng1762

遺伝的なクローン多様性から食道腺癌への進展が予測できる

doi: 10.1038/ng1768

高い突然変異率がヒトY染色体間の高度なゲノム構造多型を促進してきた

doi: 10.1038/ng1754

B因子（BF）および補体の第2成分（C2）遺伝子にみられる違いが加齢性黄斑変性症に関連する

doi: 10.1038/ng1750

促通拡散型グルコーストランスポーターGLUT10における変異は血管形成を変化させ、arterial tortuosity syndrome（動脈蛇行症候群）を引き起こす

doi: 10.1038/ng1764

電位依存性カリウムチャネルKCNC3の突然変異は中枢神経系に変性疾患および発達障害の表現型を引き起こす

doi: 10.1038/ng1758

一般的な皮膚疾患と関連する遺伝子多型

p.441

doi: 10.1038/ng1767

Oct4とNanogの転写ネットワークはマウス胚性幹細胞の分化多能性を制御する

doi: 10.1038/ng1760

癌に特徴的な大規模な転写パターンを調節する遺伝子

doi: 10.1038/ng1752