COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 37 Number 1
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Brief Communications
NESP55の差次的メチル化領域の欠失は母方由来GNASのインプリンティングの消失および偽性副甲状腺機能低下症Ib型を引き起こす
Deletion of the NESP55 differentially methylated region causes loss of maternal GNAS imprints and pseudohypoparathyroidism type Ib
doi: 10.1038/ng1487
シロイヌナズナ（Arabidopsis thaliana）MEDEAポリコーム群タンパク質は父方のインプリンティングによってPHERES1の発現を制御する
The Arabidopsis thaliana MEDEA Polycomb group protein controls expression of PHERES1 by parental imprinting
doi: 10.1038/ng1495
Letters
EGFRシグナル伝達はNotchの転写の最終産物に拮抗するGroucho依存的な抑制作用を弱める
EGFR signaling attenuates Groucho-dependent repression to antagonize Notch transcriptional output
doi: 10.1038/ng1486
ヒトの薬物代謝と輸送に関する一塩基多型セットの標識（タグ）
A single-nucleotide polymorphism tagging set for human drug metabolism and transport
doi: 10.1038/ng1488
アフリカゾウの種における細胞質ゲノムと核ゲノムの非対称遺伝
Cytonuclear genomic dissociation in African elephant species
doi: 10.1038/ng1485
マミチョグ（Fundulus heteroclitus）の心臓の代謝および遺伝子発現における自然変動
Natural variation in cardiac metabolism and gene expression in Fundulus heteroclitus
doi: 10.1038/ng1483
乱雑なタンパク質機能のもつ「進化能（進化可能性）」
The ',evolvability', of promiscuous protein functions
doi: 10.1038/ng1482
人口構造が関連研究に及ぼす影響のアイスランドにおける例
An Icelandic example of the impact of population structure on association studies
doi: 10.1038/ng1492
酵母代謝エピスタシスのモジュール
Modular epistasis in yeast metabolism
doi: 10.1038/ng1489
Articles
異種間遺伝子発現解析によって同定された、癌抑制遺伝子KRAS2の発現パターン
An oncogenic KRAS2 expression signature identified by cross-species gene-expression analysis
doi: 10.1038/ng1490
マウスにおける非対合減数分裂期染色体のサイレンシング
Silencing of unsynapsed meiotic chromosomes in the mouse
doi: 10.1038/ng1484
Spink5欠損マウスは、表皮のタンパク質分解酵素の活性亢進によるデスモグレイン１の分解を介してネザートン症候群に類似した症状を呈する
Spink5-deficient mice mimic Netherton syndrome through degradation of desmoglein 1 by epidermal protease hyperactivity
doi: 10.1038/ng1493
レット症候群におけるサイレントクロマチンのループ形成の欠如およびDLX5のインプリンティング異常
Loss of silent-chromatin looping and impaired imprinting of DLX5 in Rett syndrome
doi: 10.1038/ng1491
