遺伝学：免疫応答に関連する遺伝子がダウン症候群の特徴に影響を与えている
Genetics: Immune responses may influence Down syndrome
doi: 10.1038/s41588-023-01399-7
Volume 37 Number 1
注目のハイライト
COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Brief Communications
NESP55の差次的メチル化領域の欠失は母方由来GNASのインプリンティングの消失および偽性副甲状腺機能低下症Ib型を引き起こす
Deletion of the NESP55 differentially methylated region causes loss of maternal GNAS imprints and pseudohypoparathyroidism type Ib
doi: 10.1038/ng1487
シロイヌナズナ（Arabidopsis thaliana）MEDEAポリコーム群タンパク質は父方のインプリンティングによってPHERES1の発現を制御する
The Arabidopsis thaliana MEDEA Polycomb group protein controls expression of PHERES1 by parental imprinting
doi: 10.1038/ng1495
Letters
酵母代謝エピスタシスのモジュール
Modular epistasis in yeast metabolism
doi: 10.1038/ng1489
EGFRシグナル伝達はNotchの転写の最終産物に拮抗するGroucho依存的な抑制作用を弱める
EGFR signaling attenuates Groucho-dependent repression to antagonize Notch transcriptional output
doi: 10.1038/ng1486
ヒトの薬物代謝と輸送に関する一塩基多型セットの標識（タグ）
A single-nucleotide polymorphism tagging set for human drug metabolism and transport
doi: 10.1038/ng1488
アフリカゾウの種における細胞質ゲノムと核ゲノムの非対称遺伝
Cytonuclear genomic dissociation in African elephant species
doi: 10.1038/ng1485
マミチョグ（Fundulus heteroclitus）の心臓の代謝および遺伝子発現における自然変動
Natural variation in cardiac metabolism and gene expression in Fundulus heteroclitus
doi: 10.1038/ng1483
乱雑なタンパク質機能のもつ「進化能（進化可能性）」
The ',evolvability', of promiscuous protein functions
doi: 10.1038/ng1482
人口構造が関連研究に及ぼす影響のアイスランドにおける例
An Icelandic example of the impact of population structure on association studies
doi: 10.1038/ng1492
Articles
異種間遺伝子発現解析によって同定された、癌抑制遺伝子KRAS2の発現パターン
An oncogenic KRAS2 expression signature identified by cross-species gene-expression analysis
doi: 10.1038/ng1490
マウスにおける非対合減数分裂期染色体のサイレンシング
Silencing of unsynapsed meiotic chromosomes in the mouse
doi: 10.1038/ng1484
Spink5欠損マウスは、表皮のタンパク質分解酵素の活性亢進によるデスモグレイン１の分解を介してネザートン症候群に類似した症状を呈する
Spink5-deficient mice mimic Netherton syndrome through degradation of desmoglein 1 by epidermal protease hyperactivity
doi: 10.1038/ng1493
レット症候群におけるサイレントクロマチンのループ形成の欠如およびDLX5のインプリンティング異常
Loss of silent-chromatin looping and impaired imprinting of DLX5 in Rett syndrome
doi: 10.1038/ng1491
