Research press release



HIV感染症の治療薬としての可能性を示す新しい長時間作用型抗レトロウイルス薬について記述した論文が、今週、Nature に掲載される。予備的臨床試験では、この抗レトロウイルス薬の単回投与によって、HIV感染症患者のウイルス量が減少し、患者の体内で抗レトロウイルス薬の活性が投与後6カ月以上にわたって維持されることが実証された。


Stephen Yantたちの研究チームは今回の論文で、HIVのキャプシド(ウイルスのゲノムを包むタンパク質の殻)の機能を阻害する低分子薬GS-6207の開発について記述している。Yantたちは、以前の研究を基に、GS-6207がキャプシドタンパク質に強固に結合し、ウイルスの複製に不可欠な複数の相互作用を阻害するように設計した。GS-6207は、複数のHIV株に対して活性があり、抗レトロウイルス薬の承認薬と相乗的に作用することが実験室での実験によって示された。このことから、GS-6207は併用療法に理想的な薬剤となる。また、健常者40人が参加した臨床試験では、皮下注射により投与されたGS-6207が概して安全で、その忍容性は良好であり、体内での活性は投与後6カ月以上にわたって維持されることが明らかになった。その後の、未治療のHIV-1感染患者32人が参加した第1相の概念実証試験では、GS-6207の単回投与から9日後にウイルス量が減少した(ただし、ウイルスは完全には除去されなかった)。


A new, long-acting antiretroviral agent that shows potential for the treatment of HIV infection is described in Nature this week. Preliminary clinical studies demonstrate a reduction in the viral load in patients with HIV after a single dose of the agent, which can remain active in the body for more than six months after administration.

Daily oral doses of antiretroviral drugs are used to manage HIV infection, but some individuals experience drug resistance that reduces the treatment effectiveness. New longer-acting drugs could increase options for those with resistant strains of HIV, as well as improve adherence to treatment regimens.

Stephen Yant and colleagues describe the development of a small molecule called GS-6207 that disrupts the HIV capsid, the protein shell that encloses the viral genome. Building on previous work, the authors designed GS-6207 to bind tightly to capsid proteins, interfering with multiple interactions essential for viral replication. GS-6207 is shown to be active against multiple strains of HIV in laboratory experiments and acts synergistically with approved antiretroviral drugs, making it an ideal addition to combination treatments. A clinical study in 40 healthy individuals indicates that GS-6207, which is delivered via injection, is generally safe and well-tolerated and can remain active in the body for more than six months after administration. A subsequent phase-1 trial in 32 patients with untreated HIV-1 infection resulted in reduction (but not total clearance) of the viral load 9 days after treatment.

Most small-molecule antiretroviral drugs for HIV treatment work by interfering with viral enzymes, but the latest findings support targeting the capsid protein as a promising way to treat HIV infection. The authors also suggest that the infrequent dosing requirements of this small molecule may also make it a candidate for preventing HIV infection in at-risk populations, although this was not tested in the present study.

doi: 10.1038/s41586-020-2443-1

「Nature 関連誌注目のハイライト」は、ネイチャー広報部門が報道関係者向けに作成したリリースを翻訳したものです。より正確かつ詳細な情報が必要な場合には、必ず原著論文をご覧ください。

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