Research press release




タウタンパク質の蓄積は、数多くの神経変性疾患の特徴となっている。タウタンパク質は脳内で繊維状の凝集体を形成しており、3つまたは4つの微小管結合リピート(3Rまたは4R)が含まれている。タウ繊維には、3Rタウまたは4Rタウ、あるいはその両方が含まれている。今回、Michel Goedert、Sjors Scheresたちの研究グループは、クライオ(極低温)電子顕微鏡法(cryo-EM)を用い、ピック病患者の前頭側頭皮質から採取したタウ繊維の構造を明らかにした。著者たちは、過去の研究で、アルツハイマー病患者から採取したタウ繊維の構造を明らかにし、3Rタウと4Rタウの両方が含まれていることを発表したが、今回の研究では、ピック病患者のタウ繊維の秩序立った核は、1種類の3Rタウの新規折りたたみ構造を有しており、アルツハイマー病患者のタウ繊維の折りたたみ構造とは異なることが判明した。


The structure of tau protein filaments in Pick’s disease, a neurodegenerative disorder characterized by frontotemporal dementia, is reported this week in Nature.

Many neurodegenerative diseases feature the accumulation of tau proteins, which assemble to form filaments in the brain. Tau proteins may contain three or four microtubule-binding repeats (3R or 4R), and filaments may contain 3R tau, 4R tau, or a mix of both. Michel Goedert, Sjors Scheres, and colleagues used cryo-electron microscopy (cryo-EM) to determine the structures of tau filaments extracted from the frontotemporal cortex of a patient with Pick’s disease. The authors, who previously reported the structures of tau filaments from patients with Alzheimer’s disease, which contain both 3R and 4R tau, found that the ordered cores of tau filaments from the Pick’s disease patient adopted a single, novel fold of 3R tau, distinct from the tau filament fold found in Alzheimer’s disease.

The identification of disease-specific folds in tau filaments provides evidence for the hypothesis that different conformations of filamentous tau give rise to distinct clinical phenotypes. Unpicking these different folds and shapes will lead to better understanding of a wide range of diseases related to abnormal protein aggregation.

doi: 10.1038/s41586-018-0454-y

「Nature 関連誌注目のハイライト」は、ネイチャー広報部門が報道関係者向けに作成したリリースを翻訳したものです。より正確かつ詳細な情報が必要な場合には、必ず原著論文をご覧ください。

メールマガジンリストの「Nature 関連誌今週のハイライト」にチェックをいれていただきますと、毎週最新のNature 関連誌のハイライトを皆様にお届けいたします。