化学：電気を使ってエーテル合成を簡単に

現行の方法（Williamson法やHofer–Moest反応）によるエーテル合成は、単純な基質に限定されており、大過剰のアルコール出発物質を必要とする。今回P BaranとD Blackmondたちは、電気化学を用いて、例えば立体障害の大きい複雑なアルコールから、さまざまなジアルキルエーテルを合成できることを示している。今回の方法では、カルボカチオンがin situで形成された後、アルコールに捕捉される。また、カルボカチオンが他の求核剤によって捕捉されると、立体障害性のアルコール、エステル、アミド、フッ化アルキルの生成が可能になる。

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