遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された

Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified

doi: 10.1038/s41588-024-01736-4

遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析

Genetics: Genetics of cannabis use disorder

doi: 10.1038/s41588-023-01563-z

ヒトゲノムの詳細な構造の違い

doi: 10.1038/ng1562

ヒトのてんかんおよび発作性運動障害におけるカルシウム感受性カリウムチャンネルの異常

doi: 10.1038/ng1585

TRPC6は正常な腎機能に必要な糸球体スリット膜会合チャンネルである

doi: 10.1038/ng1592

減数分裂の進行および非交換染色体の分離におけるMAD1、MAD2およびMAD3の役割

doi: 10.1038/ng1588

RNA依存性DNAメチル化に必須の、変わったRNAポリメラーゼサブユニット

doi: 10.1038/ng1580

ヒトにおいて保存されているマイクロRNAと保存されていないマイクロRNAを多数同定

doi: 10.1038/ng1590

適応遺伝子再配列による酵母の代謝遺伝子クラスターの生成

doi: 10.1038/ng1584

家系を使った関連解析に単一データセットを用いるゲノムスクリーニング

doi: 10.1038/ng1582

グリコシル化の獲得は病因変異として予想外に多い

doi: 10.1038/ng1581

RNAウイルス複製のトランス優性阻害は薬剤耐性ウイルスの増殖を遅くする

doi: 10.1038/ng1583

遺伝子発現と疾患との因果関係を推論する統合ゲノミクスによるアプローチ

doi: 10.1038/ng1589

p53機能の培養系（ in vitro）および生体内（ in vivo）における時間的な分析

doi: 10.1038/ng1572

マウスにおけるRpa1の変異はDNA二本鎖切断の修復異常、染色体不安定性および癌を引き起こす

doi: 10.1038/ng1587

ダイニンの突然変異は、凝集性タンパク質のオートファジーによる分解除去を損なう

doi: 10.1038/ng1591

メラノーマに関連する変異の発癌活性を評価するためのヒト組織の利用

doi: 10.1038/ng1586