Research press release

胆嚢がんのゲノム塩基配列解析で重要な変異が同定される

Nature Genetics

Sequencing gallbladder cancer identifies important mutations

中国人患者から採取した胆嚢がんの検体を用いて遺伝子配列の解読と解析が行われた。その結果は、胆嚢がん患者の約3分の1にとって有効な新しい標的療法の開発につながる可能性があると考えられている。この結果を報告する論文が、今週のオンライン版に掲載される。

胆嚢がんは、まれに発生する致命的ながんであり、東アジア人と北インド人の発症率が特に高い。また、胆石症や慢性炎症の患者は、胆嚢がんのリスクが高い。

今回、Yingbin Liuたちは、57点の胆嚢がん検体を中国人患者から採取し、検体中の遺伝子変異を調べた。その結果、検体の約37%において、重要な細胞増殖・生存経路であるErbBシグナル伝達経路の複数の遺伝子が変異しており、それが予後不良と結びついていることが判明した。さらに、これらの遺伝子が胆嚢がんに及ぼす影響に関する検証が実験室内で行われ、ErbBシグナル伝達経路の遺伝子であるERBB3の変異体と正常なERBB2が同時に活性化している場合に、がん細胞の増殖速度がかなり上昇し、侵襲性の強いがんとの整合性を示した。

ErbBシグナル伝達経路の遺伝子を阻害する薬は既に開発されており、現在、上述の場合と類似した変異を有する他の種類のがんで試験が行われている。

The genetic sequence of gallbladder cancer in Chinese patients is reported in a study published online this week in Nature Genetics. The results may lead to the development of new targeted therapies for about one-third of gallbladder cancer patients.

Gallbladder cancer is a rare and often fatal type of cancer that is more common in certain populations, such as East Asians and Northern Indians. In addition, people with gallstones and chronic inflammation are at higher risk for gallbladder cancer.

Yingbin Liu and colleagues studied mutations present in 57 gallbladder cancer samples from Chinese patients. They found that genes in the ErbB signalling pathway-an important pathway in cell growth and survival-impacted nearly 37% of samples and are linked to poor prognosis. Further tests of the effects of these genes in gallbladder cancer cells in the lab showed that when a mutated form of one ErbB pathway gene, ERBB3, was active at the same time as a normal form of another, ERBB2, cells grew much faster; consistent with a more aggressive cancer.

Drugs that inhibit genes in the ErbB pathway have already been developed and are currently being tested in other cancers with similar mutations.

doi: 10.1038/ng.3030

「Nature 関連誌注目のハイライト」は、ネイチャー広報部門が報道関係者向けに作成したリリースを翻訳したものです。より正確かつ詳細な情報が必要な場合には、必ず原著論文をご覧ください。

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