Research press release


Nature Genetics

High HMGN1 levels drive leukemia in Down syndrome


ダウン症候群の患者は、侵襲性の強い白血球のがんであるB-ALLの一種を発症するリスクが通常より20倍高い。今回、David Weinstockたちは、21番染色体上の31個の遺伝子からなる小さな領域が三重化することが、このがんの発生の十分条件であることを見いだした。この研究では、マウスの実験とヒト細胞の実験の組み合わせが行われ、HMGN1というタンパク質の発現量が増加すると、このがんの広がりに必要な複数の遺伝子が活性化することが判明した。HMGN1の発現量増加は、ダウン症候群に併発するB-ALLに特異的で、他の種類のB-ALLには特異的でなかった。


A genetic cause of the link between Down syndrome and B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) in both mice and human cells is reported in a paper published online this week in Nature Genetics. The study identifies a promising drug target to treat B-ALL in Down syndrome.

People with Down syndrome are at a 20-fold risk of developing a type of B-ALL, an aggressive cancer of the white blood cells. David Weinstock and colleagues found that having three copies of a small region of 31 genes on chromosome 21 was sufficient to drive the cancer. Using a combination of experiments in mice and human cells, they found that increased levels of a specific protein, HMGN1, turns on the group of genes needed for the cancer to spread. The increase in HMGN1 levels was specific to Down syndrome B-ALL, but not other types of ALL.

The authors speculate that drugs that inhibit HMGN1 could prove useful for treating B-ALL in Down syndrome patients.

doi: 10.1038/ng.2949

「Nature 関連誌注目のハイライト」は、ネイチャー広報部門が報道関係者向けに作成したリリースを翻訳したものです。より正確かつ詳細な情報が必要な場合には、必ず原著論文をご覧ください。

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