Research press release


Nature Genetics

Drivers of rare brain tumors


今回、Gad Getz、Sandro Santagataたちの研究チームは、15人の患者から得た頭蓋咽頭腫のタンパク質コード領域の塩基配列解読を行い、さらに、別の95人の患者から得た98例の頭蓋咽頭腫の選択的塩基配列解読を行った。その結果、2つの遺伝子の反復変異が高い割合で同定された。つまり、小児に多く見られる頭蓋咽頭腫のサブタイプであるエナメル上皮腫型頭蓋咽頭腫の96%でCTTNB1遺伝子の変異が見られ、成人に多く見られる乳頭型頭蓋咽頭腫の95%でBRAF遺伝子の反復変異が見つかった。乳頭型サブタイプに関連する遺伝的変異が報告されたのは今回が初めてだ。今回の発見は、頭蓋咽頭腫の臨床診断に役立つ可能性がある。

Genetic alterations that act as drivers of craniopharyngiomas - benign tumors that can lead to adverse outcomes such as severe headaches, sleep disorders, visual defects and obesity - are reported this week in Nature Genetics. The work identifies key pathways underlying these rare brain tumors and targets for drug development.

Gad Getz, Sandro Santagata and colleagues sequenced the protein-coding regions of craniopharyngioma tumors from 15 patients, and followed with additional targeted sequencing of 98 tumors from another 95 patients. They identified recurrent alterations in two genes in a high percentage of craniopharyngiomas. Alterations in CTTNB1 were found in 96% of adamantinomatous tumors, a subtype more common in children, while a recurrent alteration in BRAF was found in 95% of papillary tumors, more common in adults. This is the first reported genetic alteration associated with the papillary subtype. This discovery may aid clinicians in diagnosing patients with craniopharyngiomas.

doi: 10.1038/ng.2868

「Nature 関連誌注目のハイライト」は、ネイチャー広報部門が報道関係者向けに作成したリリースを翻訳したものです。より正確かつ詳細な情報が必要な場合には、必ず原著論文をご覧ください。

メールマガジンリストの「Nature 関連誌今週のハイライト」にチェックをいれていただきますと、毎週最新のNature 関連誌のハイライトを皆様にお届けいたします。