Research press release


Nature Genetics

Variants associated with dengue shock syndrome


今回、M Hibberdたちは、ベトナムのデングショック症候群の小児症例(2,008人)を対象としたゲノムワイド関連解析を行ってから、別の1,737症例で追試を行い、解析結果の再現性を確認した。その結果、小児のデング熱患者のゲノム上に、デングショック症候群感受性に関連する2つの座位が同定され、そのうちの1つは、主要組織適合複合体(MHC)領域で同定された。この領域には、免疫系の調節に関与する遺伝子が数多く含まれている。このことは、免疫応答におけるナチュラルキラー細胞とCD8+T細胞の活性化が何らかの役割を果たしている可能性を示唆している。もう1つの座位には、PLCE1遺伝子の多型が含まれている。この多型は、腎臓疾患の一種であるネフローゼ症候群に関連していることが既に明らかになっている。ネフローゼ症候群とデングショック症候群には、いくつかの共通の症状がある。

Genetic variants associated with dengue shock syndrome are reported this week in Nature Genetics. Dengue shock syndrome, found at a higher prevalence in children with dengue fever, is a severe and life-threatening complication of the disease.

Martin Hibberd and colleagues report a genome-wide association study for dengue shock syndrome in 2,008 pediatric cases from Vietnam, with replication in an additional 1,737 cases. They identified two genomic loci associated with susceptibility to dengue shock syndrome in children with dengue. One of these is in the MHC — which contains many genes involved in immune system regulation — and suggests a possible role for natural killer and CD8+ T cell activation of the immune response. The second associated locus includes variants within PLCE1, which has also been associated with nephrotic syndrome, a kidney disorder with some shared symptoms.

doi: 10.1038/ng.960

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