Volume 41 Number 2

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注目のハイライト

遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された

Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified

doi: 10.1038/s41588-024-01736-4

遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析

Genetics: Genetics of cannabis use disorder

doi: 10.1038/s41588-023-01563-z

その他のハイライト

Editorial

ハイスループット実験データをわかりやすく

Mostly, your results matter to others p.135

doi: 10.1038/ng0209-135

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News & Views

肥満にかかわる遺伝子の膨大なリスト

A supersized list of obesity genes p.139

doi: 10.1038/ng0209-139

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翻訳作業で失われる毛髪

Hair lost in translation p.141

doi: 10.1038/ng0209-141

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逆進化と進化の記憶

Reverse evolution and evolutionary memory p.142

doi: 10.1038/ng0209-142

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シロイヌナズナ統合遺伝学的ゲノミクス

Integrative genetical genomics in Arabidopsis p.144

doi: 10.1038/ng0209-144

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Brief Communications

若年発症の肥満および成人の病的肥満のゲノムワイド関連解析により、ヨーロッパ人集団において新たに3つの危険座位を同定した

Genome-wide association study for early-onset and morbid adult obesity identifies three new risk loci in European populations p.157

doi: 10.1038/ng.301

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15q13.3の微小欠失によって特発性全般てんかんのリスクが増す

15q13.3 microdeletions increase risk of idiopathic generalized epilepsy p.160

doi: 10.1038/ng.292

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ペリー症候群にみられるDCTN1の変異

DCTN1 mutations in Perry syndrome p.163

doi: 10.1038/ng.293

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シロイヌナズナの表現型バッファリングに関するシステム規模の分子的証拠

System-wide molecular evidence for phenotypic buffering in Arabidopsis p.166

doi: 10.1038/ng.308

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Letters

MYBPC3（心筋ミオシン結合タンパクC）遺伝子の頻度の高い多型が、南アジアの心筋症と関連している

A common MYBPC3 (cardiac myosin binding protein C) variant associated with cardiomyopathies in South Asia p.187

doi: 10.1038/ng.309

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PCDH11Xの遺伝子多型は遅発型アルツハイマー病に対する感受性に関連している

Genetic variation in PCDH11X is associated with susceptibility to late-onset Alzheimer's disease p.192

doi: 10.1038/ng.305

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ゲノムワイド関連解析から判明した、乾癬とIL-23およびNF-κ Bの経路との関連

Genome-wide scan reveals association of psoriasis with IL-23 and NF-κB pathways p.199

doi: 10.1038/ng.311

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乾癬を対象とするゲノムワイド関連研究によって1q21のLCE遺伝子クラスター内に感受性変異が同定される

Psoriasis genome-wide association study identifies susceptibility variants within LCE gene cluster at 1q21 p.205

doi: 10.1038/ng.310

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後期形成辺縁帯の遺伝子LCE3BおよびLCE3Cの欠失によって、乾癬にかかりやすくなる

Deletion of the late cornified envelope LCE3B and LCE3C genes as a susceptibility factor for psoriasis p.211

doi: 10.1038/ng.313

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ゲノムワイド関連解析によって明らかになった、染色体1p36および12q15上の潰瘍性大腸炎のリスク遺伝子座

Ulcerative colitis–risk loci on chromosomes 1p36 and 12q15 found by genome-wide association study p.216

doi: 10.1038/ng.275

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TERT-CLPTM1L遺伝子座の配列変化は多くのタイプのがんと関連している

Sequence variants at the TERT-CLPTM1L locus associate with many cancer types p.221

doi: 10.1038/ng.296

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ヒトヘアレス転写産物の上流にある抑制性のORFの機能喪失変異がMarie Unna遺伝性乏毛症を起こす

Loss-of-function mutations of an inhibitory upstream ORF in the human hairless transcript cause Marie Unna hereditary hypotrichosis p.228

doi: 10.1038/ng.276

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ビタミンB₁₂代謝のcblF欠損における、リソソームコバラミンエクスポーターと推定される遺伝子の変異の同定

Identification of a putative lysosomal cobalamin exporter altered in the cblF defect of vitamin B₁₂ metabolism p.234

doi: 10.1038/ng.294

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一卵性双胎と二卵性双胎におけるDNAのメチル化プロファイル

DNA methylation profiles in monozygotic and dizygotic twins p.240

doi: 10.1038/ng.286

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ヒストンH3のリシン9がジメチル化されたクロマチンの大きな領域は胚性幹細胞と分化した細胞とを明瞭に区別している

Large histone H3 lysine 9 dimethylated chromatin blocks distinguish differentiated from embryonic stem cells p.246

doi: 10.1038/ng.297

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実験的な進化研究により、現存の遺伝的変異に対する自然選択が明らかにされる

Experimental evolution reveals natural selection on standing genetic variation p.251

doi: 10.1038/ng.289

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イネ細胞型のトランスクリプトームアトラスが明らかにする細胞、機能、および発生の階層構造

A transcriptome atlas of rice cell types uncovers cellular, functional and developmental hierarchies p.258

doi: 10.1038/ng.282

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Articles

LIS1発現の上昇はヒトとマウスの脳発達に影響を与える

Increased LIS1 expression affects human and mouse brain development p.168

doi: 10.1038/ng.302

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ヒト大腸がんメチロームは、保存された組織特異的CpG島岸における低メチル化および高メチル化と似ている

The human colon cancer methylome shows similar hypo- and hypermethylation at conserved tissue-specific CpG island shores p.178

doi: 10.1038/ng.298

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注目のハイライト

遺伝学：アフリカ系女性の乳がんリスクに関連する遺伝的バリアントが特定された

Genetics: Genetic variants for breast cancer risk in women of African ancestry identified

遺伝学：大麻使用障害の遺伝学的解析

Genetics: Genetics of cannabis use disorder

Editorial

ハイスループット実験データをわかりやすく

Mostly, your results matter to others p.135

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肥満にかかわる遺伝子の膨大なリスト

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翻訳作業で失われる毛髪

Hair lost in translation p.141

逆進化と進化の記憶

Reverse evolution and evolutionary memory p.142

シロイヌナズナ統合遺伝学的ゲノミクス

Integrative genetical genomics in Arabidopsis p.144

Brief Communications

若年発症の肥満および成人の病的肥満のゲノムワイド関連解析により、ヨーロッパ人集団において新たに3つの危険座位を同定した

Genome-wide association study for early-onset and morbid adult obesity identifies three new risk loci in European populations p.157

15q13.3の微小欠失によって特発性全般てんかんのリスクが増す

15q13.3 microdeletions increase risk of idiopathic generalized epilepsy p.160

ペリー症候群にみられるDCTN1の変異

DCTN1 mutations in Perry syndrome p.163

シロイヌナズナの表現型バッファリングに関するシステム規模の分子的証拠

System-wide molecular evidence for phenotypic buffering in Arabidopsis p.166

Letters

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A common MYBPC3 (cardiac myosin binding protein C) variant associated with cardiomyopathies in South Asia p.187

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Genetic variation in PCDH11X is associated with susceptibility to late-onset Alzheimer's disease p.192

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Psoriasis genome-wide association study identifies susceptibility variants within LCE gene cluster at 1q21 p.205

後期形成辺縁帯の遺伝子LCE3BおよびLCE3Cの欠失によって、乾癬にかかりやすくなる

Deletion of the late cornified envelope LCE3B and LCE3C genes as a susceptibility factor for psoriasis p.211

ゲノムワイド関連解析によって明らかになった、染色体1p36および12q15上の潰瘍性大腸炎のリスク遺伝子座

Ulcerative colitis–risk loci on chromosomes 1p36 and 12q15 found by genome-wide association study p.216

TERT-CLPTM1L遺伝子座の配列変化は多くのタイプのがんと関連している

Sequence variants at the TERT-CLPTM1L locus associate with many cancer types p.221

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Loss-of-function mutations of an inhibitory upstream ORF in the human hairless transcript cause Marie Unna hereditary hypotrichosis p.228

ビタミンB12代謝のcblF欠損における、リソソームコバラミンエクスポーターと推定される遺伝子の変異の同定

Identification of a putative lysosomal cobalamin exporter altered in the cblF defect of vitamin B12 metabolism p.234

一卵性双胎と二卵性双胎におけるDNAのメチル化プロファイル

DNA methylation profiles in monozygotic and dizygotic twins p.240

ヒストンH3のリシン9がジメチル化されたクロマチンの大きな領域は胚性幹細胞と分化した細胞とを明瞭に区別している

Large histone H3 lysine 9 dimethylated chromatin blocks distinguish differentiated from embryonic stem cells p.246

実験的な進化研究により、現存の遺伝的変異に対する自然選択が明らかにされる

Experimental evolution reveals natural selection on standing genetic variation p.251

イネ細胞型のトランスクリプトームアトラスが明らかにする細胞、機能、および発生の階層構造

A transcriptome atlas of rice cell types uncovers cellular, functional and developmental hierarchies p.258

Articles

LIS1発現の上昇はヒトとマウスの脳発達に影響を与える

Increased LIS1 expression affects human and mouse brain development p.168

ヒト大腸がんメチロームは、保存された組織特異的CpG島岸における低メチル化および高メチル化と似ている

The human colon cancer methylome shows similar hypo- and hypermethylation at conserved tissue-specific CpG island shores p.178

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