COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 41 Number 2
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
ハイスループット実験データをわかりやすく
Mostly, your results matter to others p.135
doi: 10.1038/ng0209-135
News & Views
肥満にかかわる遺伝子の膨大なリスト
A supersized list of obesity genes p.139
doi: 10.1038/ng0209-139
翻訳作業で失われる毛髪
Hair lost in translation p.141
doi: 10.1038/ng0209-141
逆進化と進化の記憶
Reverse evolution and evolutionary memory p.142
doi: 10.1038/ng0209-142
シロイヌナズナ統合遺伝学的ゲノミクス
Integrative genetical genomics in Arabidopsis p.144
doi: 10.1038/ng0209-144
Brief Communications
若年発症の肥満および成人の病的肥満のゲノムワイド関連解析により、ヨーロッパ人集団において新たに3つの危険座位を同定した
Genome-wide association study for early-onset and morbid adult obesity identifies three new risk loci in European populations p.157
doi: 10.1038/ng.301
15q13.3の微小欠失によって特発性全般てんかんのリスクが増す
15q13.3 microdeletions increase risk of idiopathic generalized epilepsy p.160
doi: 10.1038/ng.292
ペリー症候群にみられるDCTN1の変異
DCTN1 mutations in Perry syndrome p.163
doi: 10.1038/ng.293
シロイヌナズナの表現型バッファリングに関するシステム規模の分子的証拠
System-wide molecular evidence for phenotypic buffering in Arabidopsis p.166
doi: 10.1038/ng.308
Letters
MYBPC3（心筋ミオシン結合タンパクC）遺伝子の頻度の高い多型が、南アジアの心筋症と関連している
A common MYBPC3 (cardiac myosin binding protein C) variant associated with cardiomyopathies in South Asia p.187
doi: 10.1038/ng.309
PCDH11Xの遺伝子多型は遅発型アルツハイマー病に対する感受性に関連している
Genetic variation in PCDH11X is associated with susceptibility to late-onset Alzheimer's disease p.192
doi: 10.1038/ng.305
ゲノムワイド関連解析から判明した、乾癬とIL-23およびNF-κ Bの経路との関連
Genome-wide scan reveals association of psoriasis with IL-23 and NF-κB pathways p.199
doi: 10.1038/ng.311
乾癬を対象とするゲノムワイド関連研究によって1q21のLCE遺伝子クラスター内に感受性変異が同定される
Psoriasis genome-wide association study identifies susceptibility variants within LCE gene cluster at 1q21 p.205
doi: 10.1038/ng.310
後期形成辺縁帯の遺伝子LCE3BおよびLCE3Cの欠失によって、乾癬にかかりやすくなる
Deletion of the late cornified envelope LCE3B and LCE3C genes as a susceptibility factor for psoriasis p.211
doi: 10.1038/ng.313
ゲノムワイド関連解析によって明らかになった、染色体1p36および12q15上の潰瘍性大腸炎のリスク遺伝子座
Ulcerative colitis–risk loci on chromosomes 1p36 and 12q15 found by genome-wide association study p.216
doi: 10.1038/ng.275
TERT-CLPTM1L遺伝子座の配列変化は多くのタイプのがんと関連している
Sequence variants at the TERT-CLPTM1L locus associate with many cancer types p.221
doi: 10.1038/ng.296
ヒトヘアレス転写産物の上流にある抑制性のORFの機能喪失変異がMarie Unna遺伝性乏毛症を起こす
Loss-of-function mutations of an inhibitory upstream ORF in the human hairless transcript cause Marie Unna hereditary hypotrichosis p.228
doi: 10.1038/ng.276
ビタミンB12代謝のcblF欠損における、リソソームコバラミンエクスポーターと推定される遺伝子の変異の同定
Identification of a putative lysosomal cobalamin exporter altered in the cblF defect of vitamin B12 metabolism p.234
doi: 10.1038/ng.294
一卵性双胎と二卵性双胎におけるDNAのメチル化プロファイル
DNA methylation profiles in monozygotic and dizygotic twins p.240
doi: 10.1038/ng.286
ヒストンH3のリシン9がジメチル化されたクロマチンの大きな領域は胚性幹細胞と分化した細胞とを明瞭に区別している
Large histone H3 lysine 9 dimethylated chromatin blocks distinguish differentiated from embryonic stem cells p.246
doi: 10.1038/ng.297
実験的な進化研究により、現存の遺伝的変異に対する自然選択が明らかにされる
Experimental evolution reveals natural selection on standing genetic variation p.251
doi: 10.1038/ng.289
イネ細胞型のトランスクリプトームアトラスが明らかにする細胞、機能、および発生の階層構造
A transcriptome atlas of rice cell types uncovers cellular, functional and developmental hierarchies p.258
doi: 10.1038/ng.282
Articles
LIS1発現の上昇はヒトとマウスの脳発達に影響を与える
Increased LIS1 expression affects human and mouse brain development p.168
doi: 10.1038/ng.302
ヒト大腸がんメチロームは、保存された組織特異的CpG島岸における低メチル化および高メチル化と似ている
The human colon cancer methylome shows similar hypo- and hypermethylation at conserved tissue-specific CpG island shores p.178
doi: 10.1038/ng.298
