COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 40 Number 10
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
Editorial
ゲノム構造の差異についての新たな手がかり
p.1143
doi: 10.1038/ng1008-1143
News & Views
腎疾患とアフリカ系
p.1145
doi: 10.1038/ng1008-1145
線虫Pristionchus pacificus：甲虫を好みにするのはもっともである
p.1146
doi: 10.1038/ng1008-1146
クレブス回路にも目を向けよう
p.1148
doi: 10.1038/ng1008-1148
KrasとHrasとは一体何がどう違うのか？
p.1149
doi: 10.1038/ng1008-1149
Brief Communications
前立腺がん：染色体17q12にあるHNF1B遺伝子には前立腺がんのリスクをもった2つの独立した遺伝子座があるという根拠
Evidence for two independent prostate cancer risk-associated loci in the HNF1B gene at 17q12 p.1153
doi: 10.1038/ng.214
関節リウマチ：染色体10p15、12q13および22q13に位置する関節リウマチ感受性遺伝子座
p.1156
doi: 10.1038/ng.218
ビタミンB：FUT2遺伝子の頻度の高い多型は血清ビタミンB12のレベルと関連している
Common variants of FUT2 are associated with plasma vitamin B12 levels p.1160
doi: 10.1038/ng.210
モータータンパク質：MYO5Bの変異によってMVID（微絨毛封入病）が引き起こされ、上皮細胞の極性が乱される
MYO5B mutations cause microvillus inclusion disease and disrupt epithelial cell polarity p.1163
doi: 10.1038/ng.225
Letters
コピー数多型：全ゲノムSNP遺伝子型タイピングによるコピー数多型検出の系統的評価
Systematic assessment of copy number variant detection via genome-wide SNP genotyping p.1199
doi: 10.1038/ng.236
白血病：全ゲノム関連研究によって慢性リンパ球性白血病の6つの感受性遺伝子座を同定
A genome-wide association study identifies six susceptibility loci for chronic lymphocytic leukemia p.1204
doi: 10.1038/ng.219
炎症性腸疾患：20q13および21q22の遺伝子座が小児発症炎症性腸疾患に関連する
Loci on 20q13 and 21q22 are associated with pediatric-onset inflammatory bowel disease p.1211
doi: 10.1038/ng.203
関節リウマチ：CD40や他の遺伝子座の多型は関節リウマチのリスクに寄与する
Common variants at CD40 and other loci confer risk of rheumatoid arthritis p.1216
doi: 10.1038/ng.233
関節リウマチ：CD244の機能的SNPは日本人の関節リウマチのリスクを増加させる
Functional SNPs in CD244 increase the risk of rheumatoid arthritis in a Japanese population p.1224
doi: 10.1038/ng.205
クエン酸回路：色素性網膜炎におけるクレブス回路のイソクエン酸脱水素酵素の役割についての洞察
Insights from retinitis pigmentosa into the roles of isocitrate dehydrogenases in the Krebs cycle p.1230
doi: 10.1038/ng.223
イヌの虚脱：イヌのDNM1遺伝子変異は運動誘発虚脱症候群と高い関連がある
A canine DNM1 mutation is highly associated with the syndrome of exercise-induced collapse p.1235
doi: 10.1038/ng.224
肺がん：Kras遺伝子の調節因子とエクソン4Aが肺がんでの変異の特異性を決めている
Kras regulatory elements and exon 4A determine mutation specificity in lung cancer p.1240
doi: 10.1038/ng.211
Articles
コピー数多型：SNPとコピー数変異に対する統合検出と集団遺伝学的解析
Integrated detection and population-genetic analysis of SNPs and copy number variation p.1166
doi: 10.1038/ng.238
腎疾患：MYH9は巣状分節性糸球体硬化症のリスクを上昇させる主要な遺伝子である
MYH9 is a major-effect risk gene for focal segmental glomerulosclerosis p.1175
doi: 10.1038/ng.226
腎疾患：MYH9はアフリカ系アメリカ人の非糖尿病性末期腎疾患に関連している
MYH9 is associated with nondiabetic end-stage renal disease in African Americans p.1185
doi: 10.1038/ng.232
線虫ゲノム：線虫Pristionchus pacificusゲノム情報から線虫の生活様式と寄生性についての特異な様子がわかる
The Pristionchus pacificus genome provides a unique perspective on nematode lifestyle and parasitism p.1193
doi: 10.1038/ng.227
Technical Reports
コピー数多型：コピー数多型における症例対照関連検定のための頑健な統計手法
A robust statistical method for case-control association testing with copy number variation p.1245
doi: 10.1038/ng.206
コピー数と遺伝子型：SNP、コピー数多型、稀なコピー数変異を統合する遺伝子型呼び出し法と関連解析
"Integrated genotype calling and association analysis of SNPs, common copy number polymorphisms and rare CNVs" p.1253
doi: 10.1038/ng.237
