細胞生物学：凝集体の動的不安定性がアクトミオシン皮質の活性化を調整する

発生開始時のカギとなる事象の1つは、卵母細胞から胚への移行中の収縮性アクトミオシン皮質の活性化である。今回我々は、線虫の一種Caenorhabditis elegansの卵母細胞において、Fアクチン、N-WASP、ARP2/3複合体を多く含む数千の短寿命タンパク質凝集体の出現が活性型マイクロエマルションを形成し、アクトミオシン皮質の活性化を後押しすることを報告する。個々の皮質凝集体の動態の位相ポートレート解析では、凝集体は初めに成長した後、分解に移行してから完全に融解することが明らかになった。また、拡散による凝集体の成長とは対照的に、皮質凝集体の成長動態は化学的に誘導されることが分かった。特に、関連する化学反応が、構成とサイズの両方を支配する質量作用速度論に従うことは重要である。まとめると、結果として生じる凝集体の動的な不安定性は、活性型マイクロエマルションの粗大化を抑制し、凝集体のサイズに依存しない反応速度論を保証し、最初の皮質アクチン網の形成中の制御不能なFアクチン核形成を防ぐことが示唆された。

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