細胞生物学：小胞体タンパク質はチューブリンのコードを読み取って、細胞小器官の分布を調節する

細胞小器官は、さまざまな修飾を受けた微小管に沿って動くことで、それらの適切な分布と機能を確立し、維持している。しかし、細胞がどのようにして微小管の翻訳後修飾のコード（暗号）を読み取り、細胞小器官の配置を選択的に調節するのかは、まだほとんど解明されていない。小胞体は、多様な形態が相互接続したネットワークであり、細胞質内の至る所に伸び、他の細胞小器官と多数の接点を形成している。小胞体形態の調節異常は、神経疾患やがんと密接に結び付いている。今回我々は、3種類の膜結合した小胞体タンパク質が、異なる微小管集団と選択的に相互作用することを明らかにする。CLIMP63は中心体微小管と結合し、キネクチン（KTN1）は核周囲のポリグルタミル化された微小管と結合し、p180はグルタミル化された微小管と結合する。これらのタンパク質のノックアウトや、微小管集団とグルタミル化状態の操作は、小胞体の配置を著しく変化させ、他の細胞小器官でも同様の再配置を引き起こす。栄養飢餓の際には、細胞はCLIMP63タンパク質レベルおよびp180–微小管の結合を調節して、適切なオートファジー応答のために小胞体とリソソームを双方向に移動させる。

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