Research press release

セリアック病(小児脂肪便症)をとらえる

Nature Structural & Molecular Biology

Snapshots in celiac disease

セリアック病で重要な役割を果たすグルテンペプチド2分子と複合体を作った4つの免疫系T細胞受容体(TCR)の結晶構造が、今週報告される。今回の発見は、特定のTCRがセリアック病患者に頻繁に現れる理由を説明するのに役立つものである。

セリアック病は炎症性疾患で、グルテン摂取によって引き起こされ、小腸組織に障害をもたらす。西側諸国では人口の1パーセント程度がこの病気にかかり、唯一の対処法は食事からグルテンを取り除くというものである。

Jamie Rossjohn, Frits Koning, Hugh Reidたちは、セリアック病患者から4つのTCRを単離し、この疾患における中心的な状況でTCRが示す構造をとらえた。すなわち、セリアック病の90~95%に付随するペプチド提示分子の変異型 HLA-DQ2によって提示されるグルテンの認識である。

同誌に掲載されるNews and Viewsでは、Bana Jabri, Xi Chen, Ludvig M Sollidが、この研究によって、セリアック病では選ばれたTCRによって免疫優性のグルテンペプチドがどのように認識されるかについての理解が進展し、他の自己免疫疾患についての洞察が得られる可能性があると述べている。

The crystal structures of four different T immune cell receptors (TCRs) in complex with two gluten peptides that play an important role in celiac disease are reported this week in Nature Structural & Molecular Biology. These findings help explain why particular TCRs appear more frequently in celiac patients.

Celiac disease is an inflammatory disorder triggered by gluten ingestion and leads to damage in the small intestine tissue. The disease affects around one percent of the population in Western countries, and the only available treatment is removing gluten from the diet.

Jamie Rossjohn, Frits Koning, Hugh Reid and colleagues isolated four different TCRs from celiac disease individuals and captured their structure during the central event in the disease: recognition of gluten peptides presented by HLA-DQ2, the variant of the peptide-presenting molecule that is associated with 90-95% of celiac cases.

In an accompanying News and Views article, Bana Jabri, Xi Chen and Ludvig M Sollid say that the workadvances our understanding of how immunodominant gluten peptides are recognized by selected TCRs in celiac disease and could provide insight into other autoimmune conditions.

doi: 10.1038/nsmb.2817

「Nature 関連誌注目のハイライト」は、ネイチャー広報部門が報道関係者向けに作成したリリースを翻訳したものです。より正確かつ詳細な情報が必要な場合には、必ず原著論文をご覧ください。

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