Research press release


Nature Medicine

A molecular switch for blood vessels in tumours


D Chereshたちはヒト腫瘍やマウスで研究を行い、マイクロRNAの1つmiR-132が、新しい血管の形成を引き起こす「血管新生スイッチ」の働きをすることを発見した。ヒトの腫瘍の血管ではmiR-132レベルが非常に高くなっていたが、正常な血管では検出されなかった。試験管内でmiR-132を血管細胞で発現させると、血管細胞の増殖が亢進したが、マウスでmiR-132の発現を低下させると、血管の発生が減少した。同様にマウスの腫瘍でmiR-132の発現を低下させると、血管の発生が抑制され、腫瘍が小さくなった。

A molecule cancer cells use to induce the growth of new blood vessels that are crucial in supporting tumour growth is reported in this week's Nature Medicine. Targeting this molecule or its downstream targets could have therapeutic implications in reducing tumour size.

Working with human tumours and mice, David Cheresh and his colleagues found that miR-132 ― a microRNA ― acts as an "angiogenic switch" to induce the formation of new blood vessels. The level of miR-132 was highly elevated in blood vessels of human tumours but was undetectable in normal vessels. Forced expression of miR-132 in blood vessel cells in vitro increased their proliferation, whereas reducing the expression of miR-132 in mice reduced blood vessel development. Similarly, reducing the expression of miR-132 in the tumours of mice suppressed blood vessel development and decreased tumour size.

doi: 10.1038/nm.2186


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