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急性骨髄性白血病におけるDNMT3A変異

Nature Genetics 43, 4 doi: 10.1038/ng0411-289

急性骨髄性白血病の約20%の人がDNMT3A(DNAメチルトランスフェラーゼ3Aをコードする)の体細胞変異を持つことが明らかになった。この疾患において、病気とエピジェネティックな変化との直接の関連が確立されたのは初めてだ。

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