COVID-19：自己報告された転帰に基づいてCOVID-19の遺伝的感受性を解明
COVID-19: Identifying genetic susceptibility to COVID-19 based on self-reported outcomes
doi: 10.1038/s41588-022-01042-x
Volume 40 Number 1
注目のハイライト
遺伝学：COVID-19における嗅覚消失や味覚消失の遺伝的リスク因子が特定された
Genetics: Genetic risk factor for COVID-19-related loss of smell or taste identified
doi: 10.1038/s41588-021-00986-w
News & Views
コピー数についての解析から興味深い知見を得る
Copy-number analysis goes more than skin deep p.5
doi: 10.1038/ng0108-5
ゲノム再編成が脚光をあびる
Genomic rearrangements in the spotlight p.6
doi: 10.1038/ng0108-6
BRCA1―新たなタイプの乳癌形成への関与が明らかに
BRCA1—sowing the seeds crooked in the furrow p.8
doi: 10.1038/ng0108-8
基底小体、運動毛、平面細胞極性
Basal bodies, kinocilia and planar cell polarity p.10
doi: 10.1038/ng0108-10
Perspective
乳癌感受性に関する新しい展望
The emerging landscape of breast cancer susceptibility p.17
doi: 10.1038/ng.2007.53
Brief Communications
乾癬とβディフェンシンのゲノム上のコピー数増加には関連がある
Psoriasis is associated with increased β-defensin genomic copy number p.23
doi: 10.1038/ng.2007.48
染色体15q13.3のCRAC1（HMPS）遺伝子座での共通の遺伝的変異が結腸直腸癌のリスクに影響を与える
Common genetic variants at the CRAC1 (HMPS) locus on chromosome 15q13.3 influence colorectal cancer risk p.26
doi: 10.1038/ng.2007.41
DPP6の遺伝的変異は筋萎縮性側索硬化症の感受性に関連する
Genetic variation in DPP6 is associated with susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis p.29
doi: 10.1038/ng.2007.52
小胞のH+-ATPアーゼのサブユニットであるATP6V0A2の変異により引き起こされる異常な糖鎖付加と皮膚弛緩症
Impaired glycosylation and cutis laxa caused by mutations in the vesicular H+ -ATPase subunit ATP6V0A2 p.32
doi: 10.1038/ng.2007.45
Letters
キモトリプシンC（CTRC）の活性や分泌を低下させる変異が慢性膵炎に関連する
Chymotrypsin C (CTRC) variants that diminish activity or secretion are associated with chronic pancreatitis p.78
doi: 10.1038/ng.2007.44
TNFスーパーファミリーの遺伝子TNFSF4の多型によって全身性エリテマトーデスに感受性となる
Polymorphism at the TNF superfamily gene TNFSF4 confers susceptibility to systemic lupus erythematosus p.83
doi: 10.1038/ng.2007.47
いくつかのゲノム疾患の原因となる、生殖細胞系列での減数分裂期de novo欠失および重複の発生率
Germline rates of de novo meiotic deletions and duplications causing several genomic disorders p.90
doi: 10.1038/ng.2007.40
複数の個人から作成されたフォスミドのリソースによってヒトゲノムのギャップを埋める
Closing gaps in the human genome with fosmid resources generated from multiple individuals p.96
doi: 10.1038/ng.2007.34
DSB修復の欠損をともなう再発性乳癌にみられる癌抑制遺伝子PTENにおける全突然変異
Recurrent gross mutations of the PTEN tumor suppressor gene in breast cancers with deficient DSB repair p.102
doi: 10.1038/ng.2007.39
AIDは胚中心由来リンパ腫の発生に必要である
AID is required for germinal center–derived lymphomagenesis p.108
doi: 10.1038/ng.2007.35
連続培養における競合解析による、酵母の代謝フラックスを高度に制御する遺伝子群の同定と特性解析
Identification and characterization of high-flux-control genes of yeast through competition analyses in continuous cultures p.113
doi: 10.1038/ng.2007.49
Articles
川崎病感受性と冠動脈瘤形成に関連するITPKCの機能的多型
ITPKC functional polymorphism associated with Kawasaki disease susceptibility and formation of coronary artery aneurysms p.35
doi: 10.1038/ng.2007.59
MycによるマイクロRNAの広範な抑制が発癌に関与している
Widespread microRNA repression by Myc contributes to tumorigenesis p.43
doi: 10.1038/ng.2007.30
PU.1はマウスの成体造血におけるAML1（RUNX1）の主要な標的である
PU.1 is a major downstream target of AML1 (RUNX1) in adult mouse hematopoiesis p.51
doi: 10.1038/ng.2007.7
筋強直性ジストロフィーではRNAの毒性によってNKX2-5発現が誘導される
RNA toxicity in myotonic muscular dystrophy induces NKX2-5 expression p.61
doi: 10.1038/ng.2007.28
繊毛タンパク質の関与する平面内細胞極性形成は基底小体の極性形成によって制御される可能性がある
Ciliary proteins link basal body polarization to planar cell polarity regulation p.69
doi: 10.1038/ng.2007.54
