Research press release


Nature Neuroscience

Linking food intake and addiction


Fto遺伝子はRNAとDNAの脱メチルに働くタンパク質をコードするが、その変異は、ヒトの肥満にとって最も強力な遺伝的素因となる。アルコールの摂取と依存も同様に、Fto遺伝子の変異型に関連している。コカインのような中毒物質への報酬応答を処理する脳の領域を食物とアルコールの摂取が同様に活性化できることをもとに、Jens Bruningらは、マウスの中脳ニューロンでFtoの機能を調べた。遺伝子を改変したマウスを用い、Bruningらはドーパミン作動性 ニューロンの活性とコカインやコカイン類縁薬剤に対する応答行動をFtoが調節することを示している。

An enzyme, previously linked to type II diabetes and obesity, also regulates dopaminergic signaling in the brain and modulates cocaine response in mice.The study, published online this week in Nature Neuroscience, sheds light on a reward signaling pathway in the brain that is shared in both food intake and obesity regulation and addiction-related behavior and brain function.

Mutations in the Fto gene, which encodes an RNA and DNA demethylating protein, are one of the strongest genetic predisposition factors for obesity in humans.Alcohol consumption and dependence have also been linked to Fto genetic variations.Since food and alcohol intake can activate the same brain regions that process reward response to addictive substances such as cocaine, Jens Bruning and colleagues examined Fto function in the midbrain neurons of mice.Using genetically modified mice, they show that Fto regulates the activity of dopamine neurons and behavioral response to cocaine and cocaine-related drugs.

doi: 10.1038/nn.3449

「Nature 関連誌注目のハイライト」は、ネイチャー広報部門が報道関係者向けに作成したリリースを翻訳したものです。より正確かつ詳細な情報が必要な場合には、必ず原著論文をご覧ください。

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