Research press release


Nature Genetics

Variants associated with hearing loss in children receiving chemotherapy medication

化学療法による難聴と特定の複数の遺伝的多型との関連が同定されたことを報告する新たな研究論文が、Nature Genetics(電子版)に掲載される。この研究結果からは、化学療法による難聴のリスクが高い人々を特定する上で、これらの遺伝的多型が有用となる可能性が示唆されている。こうした人々を特定することは、治療の管理に役立つかもしれない。

シスプラチンは、一般的に用いられる化学療法薬だが、成人の10~25%、子供の41~61%に重度の難聴を引き起こすなどの副作用がある。ブリティッシュ・コロンビア大学(カナダ、バンクーバー)のC Rossらは、シスプラチン誘導性難聴の高いリスクに関連する可能性のある遺伝的多型を同定するため、シスプラチン化学療法を受けている150人以上の子供を対象として、220種の薬物代謝遺伝子を解析した。その結果、これらの子供において、TPMT、COMT両遺伝子の多型がシスプラチン誘導性難聴に有意に関連していることを見出した。


An association between a chemotherapy-induced hearing loss and specific genetic variants has been identified, according to a new study published online in this week's Nature Genetics. The study suggests that these genetic variants may be useful to identify individuals with increased risk of chemotherapy-induced hearing loss, which could help to manage treatment.

Cisplatin is a commonly used chemotherapy drug, although its side-effects include serious hearing loss in 10-25% of adults and 41-61% of children. In order to identify genetic variants that may be associated with increased risk of cisplatin-induced hearing loss, Colin Ross and colleagues analyzed 220 drug-metabolism genes from over 150 children receiving cisplatin chemotherapy. The scientists found that in these children, variants in the genes TPMT and COMT are significantly associated with cisplatin-induced hearing loss.

Further research is needed to determine whether these findings will be useful in guiding treatment options in a clinical setting.

doi: 10.1038/ng.478

「Nature 関連誌注目のハイライト」は、ネイチャー広報部門が報道関係者向けに作成したリリースを翻訳したものです。より正確かつ詳細な情報が必要な場合には、必ず原著論文をご覧ください。

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