Research press release


Nature Genetics

Susceptibility to vitiligo

白斑という一般的な自己免疫疾患は、皮膚や毛髪の色素脱失による皮膚の脱色素斑や白髪まじりの髪を特徴とするが、このほど、白斑に関連する遺伝的多型が同定され、この結果を報告する論文が、Nature Geneticsに掲載される。この結果は、白斑の発症において、免疫調節遺伝子が何らかの役割を果たしていることを示唆している。

R Spritzらは、北米とヨーロッパの2つの集団を対象とした白斑のゲノムワイド関連解析の続報を発表している。この中で、著者は、白斑に関連するゲノム領域として、FOXP1、CCR6両遺伝子が含まれている2つのゲノム領域を新たに同定した。この2つの遺伝子は、免疫調節でそれぞれの役割を果たしていることが知られている。

一方、X-J Zhangらは、中国・漢民族集団の白斑症例1,000例以上を対象としたゲノムワイド関連解析の結果と、別の2つの中国人集団の6,000例以上の症例を対象とした追解析の結果を報告している。Zhangらは、白斑に関連する3つのゲノム領域を同定した。そのうちの2つの領域は、自己免疫において重要な役割を担っている主要組織適合遺伝子複合体(MHC)内の領域である。

Genetic variants associated with vitiligo, a common autoimmune disease characterized by patchy depigmentation of skin and hair is reported this week in Nature Genetics. This suggests a role for immune regulatory genes in development of this disorder.

Richard Spritz and colleagues report a follow-up to a genome-wide association study for vitiligo in two populations from North America and Europe. They identify two new genomic regions ― including the genes FOXP1 and CCR6 ― associated with the disorder. These genes each have known roles in immune regulation.

Xue-Jun Zhang and colleagues report a genome-wide association study for vitiligo in a Chinese Han population of over 1000 cases, with follow up in two additional Chinese populations including over 6,000 additional cases. They identify three genomic regions associated to vitiligo, including two within the major histocompatibility complex (MHC) ― which plays an important role in autoimmunity.

doi: 10.1038/ng.602


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