Research press release


Nature Methods

Following the expression of a single human gene

単一の遺伝子座からの産物を緑色蛍光タンパク質(GFP)で標識することによって単一細胞内で転写の動態を追跡することができるという研究成果が、Nature Methods(電子版)に発表される。


ウイルスまたは本来のプロモーターで動き、遺伝子の反対側にGFP結合部位を含む遺伝子を1コピー挿入することにより、Y Shav-Talたちは、この遺伝子の発現を経時的に追跡し、その遺伝子座でmRNA分子が何個作られるかを数えて、転写速度を計測した。ウイルスプロモーターと本来のプロモーターの転写の動態を比較すると、両者の間には大きな差が認められた。例えば、前者が転写され続けたのに対し、後者は細胞分裂の特定の時期に転写が停止したのである。単一細胞の単一遺伝子座に関してリアルタイムでこうした動態の分析を行うことにより、遺伝子の転写の調節およびそれと細胞分裂との相互作用を詳細に調べることができるようになると考えられる。

By tagging the products from a single gene locus with green fluorescent protein (GFP), the kinetics of transcription can be followed in single cells, demonstrates work published online this week in Nature Methods.

The extent and timing of transcription ― where RNA copies of DNA sequences are made ― is tightly regulated and varies widely between genes. Current methods that target transcripts provide information on the average level of mRNA expression but cannot be used to investigate the speed or fluctuation of transcription.

By inserting a single copy of a gene, driven by a viral or its internal promoter and containing a docking site for GFP at the far side of the gene, Yaron Shav-Tal and colleagues monitor expression of this gene over time, count how many mRNA molecules are produced at the locus, and measure the speed of transcription. Comparing the kinetics of transcription from the viral and the internal promoter, the team observed considerable differences ― for example, that the former showed ongoing transcription whereas the latter was turned off during certain stages of cell division. Performing this kinetic analysis in real time on single loci in single cells will allow the detailed study of the regulation of gene transcription and its interplay with cell division.

doi: 10.1038/nmeth.1482

「Nature 関連誌注目のハイライト」は、ネイチャー広報部門が報道関係者向けに作成したリリースを翻訳したものです。より正確かつ詳細な情報が必要な場合には、必ず原著論文をご覧ください。

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