생쥐 및 붉은 털 원숭이에서 HIV-1 V3 글리칸에 특이적인 B세포를 확장시키는 면역화

중화 효능이 넓은 항체는 HIV-1 감염으로부터 보호하는 것이 가능하며, 이와 같은 중화항체를 만들어 낼 수 있는 백신의 개발이 제안되어 왔었다. 하지만, 지금까지 이러한 항체를 만들어 내지 못했으며, 그 이유 중에 하나는 B세포가 발현하는 생식계열 항체 유전자가 HIV-1 외피 항원에 반응하지 않기 때문이었다. Michel Nussenzweig와 공동연구원들은 잘 보존된 모티브를 발현하는 항원에 대해 먼저 반응하는 면역원(immunogen)을 디자인하고 테스트하였다. 면역원은 하나의 사이트에 대한 노출을 강화함으로써, 림프절로의 침입에 대해서 맞서 싸울 수 있는 중화효과가 광범위한 항체 전구체의 수를 증가시킬 수 있으며, 당 분자를 추가함으로써 다른 부위도 커버할 수 있도록 디자인 되었다. 저자들은 이러한 면역원이 다가 항체들 내에서 원하는 B 세포 활성을 얻을 수 있다는 사실을 확인하였다.