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위치 및 입체 선택성 C-H 기능화에 의한 사이클로핵산의 탈 대칭성

Nature 564, 7736

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유기 분자에서 C-H 결합의 직접적이고 선택적인 기능화는 매우 중요한 요소이다. 최근 몇 년 간에 걸쳐, C-H 직접 활성화 및 단일 전자 방법과 같이 C-H 결합 기능화에 대한 촉매 반응에서 상당한 기술적 발전이 있었다. Huw Davies와 공동연구원들은 사이클로헥산의 C-H 기능화와 카르벤 삽입 화학 반응에 대한 결과를 발표하였다. 디로디움 촉매는 위치와 입체선택성(stereoselectivity)을 모두 조절한다. 이번 연구 결과를 통한 사이클릭 탄소 성분의 탈 대칭성화는 아키랄 성분으로부터 단일 단계에서 3개의 서로 다른 스트레오센터를 가진다. 이번 연구 결과를 통해서 C-H 기능화 화학반응에서 새로운 선택성을 확보할 수 있게 되었다.

Article p.395
doi | 10.1038/s41586-018-0799-2 | 전문   | PDF

2018년12월20일 자의 네이처 하이라이트