BRCA1 결핍 세포에서 MRE11에 결합하여 DNA 말단 절제를 억제하는 DYNLL1

PARP 억제제로 알려진 계열의 치료제들을 투여한 유방암 및 다른 암종은 치료 과정에서 저항성이 형성되는 것으로 알려져 있다. 다양한 저항성 발달 메커니즘이 알려져 있으며, Dipanian Chowdhury와 공도연구원들은 DYNLL1 단백질에 의한 새로운 저항성 메커니즘에 대한 연구 결과를 발표하였다. 저자들은 DYNLL1 이 DNA 이중 나선 결함에 대한 최종 수선을 방해하며, 이를 통해서 상동 수선을 억제하는 것으로 확인되었다. DYNLL1 발현의 감소는 일부 유방암 및 췌장암세포에서 발견되며, 이러한 환자들은 상동 재조합 소실이 지놈의 불안정성을 촉진하게 되기 때문에 무진행 생존률이 매우 낮은 것으로 확인되었다.