In vivo CRISPR 스크리닝을 통해 확인된 암 면역치료 타깃, Ptpn2

PD-1 체크포인트 차단과 같은 암 면역 치료법은 일부 소수의 사람들에게서만 효능이 있으며, 새로운 치료방법의 개발이 요구된다. Nicholas Hining과 공동연구원들은 CRISPR-Cas9 시스템을 이용하여 기능성 지놈 분석법과 B16 생쥐 암 모델을 이용하여 면역 체크포인트 억제제에 반응하는 유전자를 찾는 연구를 진행하였다. 저자들은 암세포에서 PTPN2인산화 효소의 기능상실이 인터페론 감마에 의한 항원 제시 및 성장 억제에 영향을 준다는 사실을 확인하였다. 이러한 연구 결과는 PTPN2가 암 면역 치료의 잠재적인 타깃이 될 수 있으며, 암 모델에 대한 in vivo 유전학적 스크리닝이 다른 잠재적인 타깃을 발굴하는데 도움이 될 수 있을 것으로 확인되었다.