새로운 de novo 펩타이드 정밀 디자인

단백질과 작은 분자 중간 크기 정도되는 공유 결합으로 제한되는 천연 펩타이드들은 약물학적으로 강력한 활성을 가진 화합물로 알려져 있다. 이들의 형태는 타깃에 있는 결합 포켓에 정확하게 들어맞도록 진화하였다. David Baker와 공동연구원들은 구조적으로 제한된 서로 다른 형태의 펩타이드를 de novo로 디자인할 수 있는 컴퓨터 프로그램을 제시하였으며, 매우 안정한 형태의 내부 2중 황 결합을 가지고 있는 사이클화된 백본에 의해서 안정한 짧은 펩타이드 모티브를 개발한 연구 결과를 발표하였다. 이와 같은 펩타이드 디자인 컴퓨터 프로그램과 안정적인 스캐폴드는 새로운 형태의 펩타이드 기반 약물을 개발할 수 있는 시작점을 제공하였다.