리서치 하이라이트
P53과 c-MYC에 대한 듀얼 타깃을 통한 골수성 백혈병 줄기세포 제거
Nature 534, 7607
타이로신 키나아제 억제제는 만성 골수성 백혈병(Chronic Myeloid Leukaemia, CML) 환자에 있어서 최우선 선택 치료이며, 이러한 억제제들은 종양원성 BCR_ABL 융합 유전자를 타깃으로 하게 된다. 하지만, 약물 저항성을 가진 백혈병 줄기세포들(Leukaemic Stem Cells, LSCs)에 의해서 불가피하게 재발이 발생하게 된다. 이번 연구를 통해서 p53과 Myc 신호전달 네트워크가 LSCs에서의 조절에 관여한다는 사실을 확인하였다. 저자들은 p53과 c-Myc 대사 경로를 유전자 또는 약물학적으로 타깃화 하여, 생쥐 및 인간 세포 모델에서 만성 골수성 백혈병을 효과적으로 차단하는데 성공하였다.
2016년6월16일 자의 네이처 하이라이트
표지 기사: 유도만능 줄기세포의 과거, 현재, 그리고 미래
단백질 합성에 의해서 조절되는 줄기세포 기능과 스트레스 반응
P53과 c-MYC에 대한 듀얼 타깃을 통한 골수성 백혈병 줄기세포 제거
67P/츄르모프-게라시멘코 혜성에서 확인된 이열 편 핵의 재구조화 가능성
다능성 줄기세포 및 생식 세포 발달에 있어서 동시에 관여하는 CBFA2T2 수용체
비-마르코프 프로세스에 대한 최초의 주요 특성 분석
내인성 강자성 스위칭 현상
3′-UTR 손상에 의한 PD-L1 반응성 확인을 위한 진단 가능성
전신 RNA 전달을 통한 항암 면역 치료법
섬유아세포에서 신경 세포로의 직접 재프로그램화와 관련된 신호 전달 경로