리서치 하이라이트

HCV 유사 개시 리보솜 입구에서 eIF3를 통한 40S 서브유닛 접근 방법 개발

Nature 503, 7477

비록 거의 대부분의 mRNA가 5’-캡 구조를 가지고 있지만, 일부 바이러스 mRNA들은 이러한 구조가 없으며, 48S 리보솜 개시 복합체가 결합하는데 있어서 IRES(Internal Ribosome Entry Site)를 이용하는 것으로 확인되었다. HCV의 바이러스 유사 IRES는 개시 인자인 eIF3와 상호작용을 하며, 기존 연구에서 IRES와 eIF3의 위치가 40S 서브유닛과 겹치며, 이러한 새로운 상호작용에 대해서는 명확히 밝혀진 바가 업었다. 이번 연구에서 Joachim Frank와 공동연구원들은 eIF3 및 HCV 유사 IRES를 포함하고 있는 40S 복합체를 나노미터 단위에서 재구성하였다. 저자들은 이러한 복합체를 통해서 eIF3이 40S로부터 IRES로 이동한다는 사실을 발견하였다. 저자들은 세포의 mRNA가 eI3와 개시 전구 복합체를 형성해야 하기 때문에 이러한 결과가 바이러스 mRNA 번역이 직접적으로 이루어지도록 한다고 제안하였다.