리서치 하이라이트

Lin28-let-7 경로에서 펄만 증후군 엑소뉴클레아제 Dis3l2의 기능 분석

Nature 497, 7448

Lin28- let-7 신호 전달 경로 캐스케이드는 줄기세포 기능, 암세포, 그리고 세포 내 다양한 대사 과정에 연관되어 있었다. 다능성 인자 Lin28은 3’-말단 유리딜릴 전이 효소(uridylyl translferase)를 모으며, 이를 통해서 Lin-7 전구 RNA의 말단 부위에 올리고 핵산을 결합시키게 된다. 이번 주 네이처에 게재된 논문에서 Richard Gregory와 공동연구원들은 펄만 증후군(Perlman syndrome)에서 돌연변이를 보이는 Dis3I2가 치명적인 과잉 성장 및 윌만 종양(Wilmas’ Dumour)에 대한 취약성을 가지게 되는데, 이는 생쥐 배아 줄기세포에서 유리딜화 되어 있는 전구-let-7 유전자를 통해서 확인할 수 있다. 이번 연구를 통해서 유리딜화 RNA의 분해 대사 경로가 밝혀졌으며, 전구 세포의 전사 이후 조절이 좀더 광범위한 세포에서 얻을 수 있었다.