리서치 하이라이트
HIV-1 및 중화 항체의 동시 진화
Nature 496, 7446
Hua-Xin Liao 등은 한 사람의 아프리카 환자를 대상으로 처음 감염 시점을 시작으로 해서 HIV-1 바이러스 및 바이러스의 CD4 결합 부위에 대한 광범위한 중화 항체(CD4-binding site broadly neutralizing antibody, BnAb)의 진화 과정을 동시에 3년 이상의 기간에 걸쳐 추적 조사하였다. CH103 계열의 중화항체는 새로운 형태의 BnAb로써, 루프를 기반으로 하는 방식으로 결합하며, 이는 VRC01 계통의 단일클론항체와는 달랐다. CH103 항체는 돌연변이가 덜하고, 희귀한 다중 돌연변이도 적었으며, 유도하기 훨씬 쉬웠다. 이번 연구는 HIV 백신 개발에 응용할 수 있을 것으로 보이며, 바이러스가 숙주 세포 내에서 많은 양의 중화항체를 생성시킨다는 사실을 확인하였다.
2013년4월25일 자의 네이처 하이라이트
표지 기사: 발달과정 및 항상성 유지, 그리고 질병과 관련된 대식세포 생물학
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양자 시스템에 대한 새로운 테스트 방법
HIV-1 및 중화 항체의 동시 진화
소각 산란을 통한 질량, 모델, 해상도 개선
높은 염분에 의해서 발현되는 SGK1에 의한 TH17 세포의 변형 가능성
제브라피쉬 단백질 암호화 유전자 기능에 대한 전체 지놈 단위 분석
비 알베리안 홀로노미에 대한 실험적 개발
비정형 유황 방사선 동위원소를 이용한 고대 지각의 맨틀 내 유지 기간 분석
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항박테리아 활성을 가진 제 4형 분비형 포스포리파아제