리서치 하이라이트
신경교 세포 유전자 교정을 통한 레트 증후군 증상 개선
Nature 475, 7357
레트 증후군(Rett’s syndrome)은 MeCP2(Methyl CpG-binding protein 2)의 기능 소실에 의해서 발병하는 질환으로 자폐 스펙트럼과 같은 다양한 신경학적 증상과 관련되어 있다. 비록 손상된 뉴런이 레트 증후군에서의 신경 시스템 손상을 유발하는 원인으로 작용하지만, 신경교 세포에서 MeCP2를 발현시키는 유전자 교정 방법을 통해서 신경 질환에 의한 비정상적인 행동을 바꿀 수 있다는 사실이 동물실험을 통해서 확인되었다. 신경 형태와 신경 전달 물질 마커들도 다시 회복되었으며, 신경교 세포와 신경 세포 간의 상호 작용 메커니즘이 레트 증후군의 시작과 진행에 있어서 중요한 역할을 한다는 사실을 확인할 수 있었다.
2011년7월28일 자의 네이처 하이라이트
조류의 기원
T 세포 면역에서 2차 전달자 역할을 하는 마그네슘 이온
태양 코로나 및 태양풍에 대한 알벤파의 영향
표지 기사: 지구의 트로이 소행성
반 광자-전자 질량 비율
극지방 툰드라 산불에 의한 동토지대 탄소 소실
지놈 염기서열 분석을 통한 고대 인류 개체군 변화 추정
신경교 세포 유전자 교정을 통한 레트 증후군 증상 개선
In vivo에서 단일 신경 세포의 기능적 맵핑
L. pneumophila의 감염에 관여하는 Rab1 유전자
세포 표면에서의 결합 프로세스에 대한 생물 물리학적 분석
TH-17 세포의 기능을 조절하는 소장의 역할
EBI2 고아 수용체의 기질 역할을 하는 옥시스테롤