리서치 하이라이트

HGPS 환자에게서 얻어진 세포를 이용한 iPS 제작

Nature 472, 7342

조로증의 일종인 허치슨-길포드 증후군(Hutchinson-Gilford progeria syndrome, HGPS)은 동맥경화 및 혈관 평활근 세포의 퇴행과 같이 정상적인 노화와 관련된 세포가 급격히 나타나는 특징을 가진 희귀 유전 질환이다. Liu 등은 핵막의 구조 변화 및 후생학적 변화가 생리학적 노화 과정 또는 특정 질환 상태에서 축적되며, HGPS 환자에게서 얻어진 iPS 세포를 재프로그램화 시킴으로써 정상적인 상태로 되돌릴 수 있다는 사실을 확인할 수 있었다. iPS세포를 만든 후에 관찰한 결과, 혈관 노화와 관련되어 있는 비정상적인 노화에 관련된 표현형이 나타났다. 이러한 HGPS 환자의 iPS세포 모델을 이용하여 비정상적인 노화 과정 및 정상 노화 과정을 in vitro에서 연구할 수 있게 되었다.