독성 인자 유발 면역을 가능하게 하는 MORC 자가 보호

Russell Vance와 연구진들은 염색질 조절인자와 항바이러스 제한인자 MORC3가 동시에 IFN 반응의 음성 조절자 역할을 한다는 것을 보여주었다. 연구진들은 항바이러스 활성이 주요 활성일 가능성이 있는 반면, IFN 억제 활성은 바이러스 독성인자 E3 ligase ICP0 (MORC3를 분해하여 IFNB1 전사를 활성화)가 존재하는 HSV-1 감염의 경우와 같이 MORC3가 더 이상 존재하지 않는 경우 전체적인 항바이러스 반응을 시작하도록 설계된 백업 시스템이라고 제안하였다. 이 메커니즘은 단일 "자가 보호" 단백질을 통해 작동한다는 점에서 식물의 보호 면역과 유사하지만 병원체가 회피하기 더 어려울 수 있다고 발표하였다.