News & Views

免疫療法の最前線に位置するB細胞

このほど3つの研究から、免疫療法を受けた患者の良好な転帰に関連する免疫の2つの重要な構成要素が明らかになった。それは、B細胞と、それを含む三次リンパ組織様構造である。

現在の免疫療法は、細胞傷害性T細胞と呼ばれる免疫細胞を再活性化して、がんと闘うことを目的としているが、このタイプの治療から持続的に臨床的な恩恵を得られるがん患者はわずか20％である1。この転帰を改善するには、患者の腫瘍に存在する他の免疫細胞に注目すればよい可能性がある。このほど、免疫療法への奏効性の高さが、ヒト腫瘍における三次リンパ組織様構造（TLS）と呼ばれる区画内のB細胞の存在と関連することが、異なる3つの研究チームで実証され、Nature 1月23日号で3編の論文として発表された。発表者は、ルンド大学（スウェーデン）のRita Cabritaら（561ページ）2、INSERMおよびパリ大学、ソルボンヌ大学、対がん連盟（いずれもフランス）のFlorent Petitprezら（同556ページ）3 、テキサス大学MDアンダーソンがんセンター（米国ヒューストン）のBeth A. Helminkら（同549ページ）4である。これらの補完的な研究により、予後を予測する新しい方法が免疫療法に追加された。

全文を読むには購読する必要があります。既に購読されている方は下記よりログインしてください。

パスワードを忘れた...

翻訳：三谷祐貴子

Nature ダイジェスト Vol. 17 No. 4

DOI: 10.1038/ndigest.2020.200433

原文

New predictors for immunotherapy responses sharpen our view of the tumour microenvironment
  • Nature (2020-01-23) | DOI: 10.1038/d41586-019-03943-0
  • Tullia C. Bruno
  • Tullia C. Brunoは、ピッツバーグ大学（米国ペンシルベニア州）に所属。

参考文献

  1. Brahmer, J. R. et al. J. Clin. Oncol. 28, 3167–3175(2010).
  2. Cabrita, R. et al. Nature 577, 561–565 (2020).
  3. Petitprez, F. et al. Nature 577, 556–560 (2020).
  4. Helmink, B. A. et al. Nature 577, 549–555 (2020).
  5. Shimabukuro-Vornhagen, A. et al. Oncotarget 5, 4651–4664 (2014).
  6. Germain, C. et al. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 189, 832–844 (2014).
  7. Shalapour, S. et al. Nature 521, 94–98 (2015).
  8. DeFalco, J. et al. Clin. Immunol. 187, 37–45 (2018).
  9. Bruno, T. C. et al. Cancer Immunol. Res. 5, 898–907(2017).
  10. Kessel, A. et al. Autoimmun. Rev. 11, 670–677 (2012).
  11. Khan, A. R. et al. Nature Commun. 6, 5997 (2015).
  12. Sautes-Fridman, C., Petitprez, F., Calderaro, J. &Fridman, W. H. Nature Rev. Cancer 19, 307–325(2019).
  13. Affara, N. I. et al. Cancer Cell 25, 809–821 (2014).
  14. Shalapour, S. et al. Nature 551, 340–345 (2017).
  15. Ammirante, M. et al. Nature 464, 302–305 (2010).