신경 모세포종에서 let-7 마이크로 RNA 계열

MYCN 유전자는 신경 모세포종(neuroblastoma)의 마스터 발암유전자로 알려져 있는데, 이 유전자의 발암 기능은 종양 억제 유전자인 microRNA let-7에 의해서 조절된다. Let-7 억제제인 LINB28은 MYCN 발암성에 기여를 하고 있다. 이번 보고서는 새로운 조절 단계를 밝혔으며, 이 단계에서 높은 레벨의 MYCN mRNA가 let-7의 스펀지 역할을 하며, LIN28의 네거티브 조절의 필요성을 뛰어넘게 된다. 사람의 신경모세포종 발달 과정에서 let-7의 교란은 유전자 소실, LIN28B 손상, 또는 MYCN 증폭과 같은 중복되지 않는 다양한 메커니즘을 통해서 유발되며, 병인학과 관련된 중요한 역할을 제안할 수 있었다.