P53과 c-MYC에 대한 듀얼 타깃을 통한 골수성 백혈병 줄기세포 제거

타이로신 키나아제 억제제는 만성 골수성 백혈병(Chronic Myeloid Leukaemia, CML) 환자에 있어서 최우선 선택 치료이며, 이러한 억제제들은 종양원성 BCR_ABL 융합 유전자를 타깃으로 하게 된다. 하지만, 약물 저항성을 가진 백혈병 줄기세포들(Leukaemic Stem Cells, LSCs)에 의해서 불가피하게 재발이 발생하게 된다. 이번 연구를 통해서 p53과 Myc 신호전달 네트워크가 LSCs에서의 조절에 관여한다는 사실을 확인하였다. 저자들은 p53과 c-Myc 대사 경로를 유전자 또는 약물학적으로 타깃화 하여, 생쥐 및 인간 세포 모델에서 만성 골수성 백혈병을 효과적으로 차단하는데 성공하였다.