BRG1 및 EGFR 돌연변이를 가진 폐암에서 Topoll 억제인자와 같이 작용하는 EZH2 억제 인자

메탈 전이효소인 EZH2는 유전자 침묵을 유도하는 기능을 주로하는 폴리콤 억제 복합체2의 구성 요소 중 하나로써, 최근 새로운 항암 약물 타깃으로 떠오르고 있다. 특정 암세포에서 어떤 특성이 EZH2 타깃 약물에 대한 암세포의 민감성을 예측하게 하는지에 대해서는 명확하지 않다. 이번 연구에서는 EGFR 또는 BRG1 돌연변이를 가지고 있는 특정 폐암 세포 소집단이 흔히 사용되는 화학요법 약물인 에토포시드(etoposide )의 타깃이 되는 TopoII(Topoisomerase II) 억제제와 EZH2 억제제의 조합에 선택적인 민감성을 나타낸다는 사실을 확인할 수 있었다. 비록 이러한 인자들이 서로 복잡하게 얽혀있어서 서로 강한 길항 작용을 할 수도 있지만, 이번 연구 결과를 통해서 EZH2/TopoII 억제인자 조합이 생쥐에서 폐암의 성장을 억제하였으며, 임상에서도 유용하게 이용될 수 있을 것으로 기대할 수 있을 것이다.