난소암 세포의 대규모 유전자 분석

이번 주 네이처에 발표된 TCGA (The Cancer Genome Atlas) 프로젝트에서는 약 489개의 악성 난소암 세포에서 mRNA 및 miRNA 발현, 프로모터 메틸화, DNA 카피수, 그리고 엑손 염기서열 분석이 수행되었다. 이번 분석 결과는 난소암의 새로운 서브 타입을 확립하는데 도움이 되었다. 연구 결과들 가운데, p53 종양 억제 인자의 돌연변이가 모든 암에서 존재하고 있었으며, NF1, BRCA1, BRCA2, RB1, 그리고 CDK12도 돌연변이를 가지고 있었다. 상동성 재조합(homologous recombination)은 약 절반 정도의 암 세포에서 결함을 가지고 있었으며, Notch 및 FOXM1 신호전달 경로가 병태생리학(pathophysiology)에 관여하는 것으로 확인되었다.