리서치 하이라이트

Aβ42를 타깃팅 하는 감마 시크리테아제 조절 인자

Nature 453, 7197

알츠하이머 질환을 치료하기 위해 가능성을 가진 접근 방법 중에는 42개의 진기를 가진 아밀로이드 베타 펩타이드인 Aβ42의 축적 속도를 감소시키는 약물을 이용하는 것을 포함하고 있다. 이부프로펜(ibuprofen) 및 술린닥(sulindac)과 같은 감마-시크리테아제 모듈레이터(gamma-secretase modulator) 또는 GSM으로 알려져 있는 비 스테로이드성 항-염증성 약물들은 이러한 작용을 하지만, 정확한 작용 기전에 대해서는 명확하지 않았다. 최근 이들의 타깃이 프리세닐린(presenilin) 또는 코어 감마 시크레타아제 구성인자가 아니라, Aβ42 자체에 있는 부위라는 것이 밝혀졌다. 이러한 약물들은 Aβ42에 결합하여, 이들의 생성 속도뿐만 아니라, 응집도 억제하는 것으로 확인되었다.