SARS-CoV-2 감염을 강화하고 중화 항체에 영향을 미치는 렉틴(Lectin)

SARS-CoV-2는 ACE2를 사용하여 세포 내로 침입하지만 바이러스가 사람을 감염시킬 때 호흡기에서 처음 만나는 일부 세포에서는 ACE2가 높은 수준으로 발현되어 있지 않다. 본 연구에서 Davide Corti와 연구진들은 C형 렉틴(Lectin) 수용체인 DC-SIGN, L-SIGN 및 SIGLEC1 (Sialic acid-binding Ig-like lectin 1)이 SARS-CoV-2에 대한 부착 수용체로 기능하고 ACE-2 의존적 침입을 촉진한다는 것을 확인하였다. SIGLEC1은 ACE2와 동일한 세포에서 발현되지 않기 때문에 저자들은 두 수용체가 트랜스로 작용(즉, 바이러스는 단핵 식세포와 같은 SIGLEC1 발현 세포에 포획된 다음 ACE2 포함 표적 세포로 전달)할 수 있다는 증거를 제안하고 제공하였다. 또한 저자들은 일부 항체의 중화 특성이 렉틴의 발현에 의해 조절된다는 것을 보여주었다. NTD 또는 RBD 염기에 대한 항체는 ACE2를 과발현하는 세포에서 잘 중화되지 않는 반면, RBM에 대한 항체는 낮은 ACE2 수준에서 DC-SIGN 및 L-SIGN을 과발현하는 세포에 대해 잘 중화되지 않는다. 일부 RBD-특이적 항체는 ACE2가 없는 경우에도 세포 간 융합을 촉진하는 스파이크 단백질의 융합성 재배열을 유발한다. 네이처의 한 논문에서는 C형 렉틴 수용체, DC-SIGN, L-SIGN 및 SIGLEC1이 SARS-CoV-2에 대한 바이러스 침입 강화 부착 수용체로 기능하고 일부 항체의 중화 특성이 이러한 렉틴 발현에 의해 조절된다는 것을 보여주었다.