SARS-CoV-2 및 순환 변이체에 대한 mRNA 백신 유도 항체

Michel Nussenzweig와 연구진들은 20명의 지원자 코호트(Cohort)에서 2개의 mRNA 기반 SARS-CoV-2 백신에 의해 유도된 항체 및 기억 B 세포 반응에 대해 발표하였다. 연구진들은 혈장 중화 활성과 RBD-특이적 기억 B 세포의 상대적인 수가 자연 감염에서 회복된 환자의 것과 동일하다는 것을 발견하였다. 그러나 E484K, N501Y 또는 K417N/E484K/N501Y 조합을 암호화하는 SARS-CoV-2 변이에 대한 활성은 약간(그러나 유의미한) 마진(Margin)으로 감소하였다. 이러한 발견과 동일하게 백신으로 유도된 단일 클론 항체는 SARS-CoV-2를 강력하게 중화시켜 감염된 기증자로부터 분리된 단일 클론 항체와 공통적으로 여러가지 RBD 에피토프(Epitope)를 표적으로 하였다. S 삼량체(Trimer)와 복합체를 형성한 단일 클론 항체의 구조 분석은 백신 및 바이러스 암호화 S가 동등한 항-RBD 항체를 유도하기 위해 유사한 형태를 채택함을 시사한다. 그러나 테스트된 17개의 가장 강력한 단일 클론 항체 중 14개에 의한 중화는 K417N, E484K 또는 N501Y 돌연변이에 의해 감소 ​​또는 일어나지 않았다. 재조합 수포성 구내염 바이러스-SARS-CoV-2 S를 백신으로 유도된 단일 클론 항체의 존재 하에 배양했을 때 동일한 돌연변이가 선택되었으며, 이는 임상에서 사용 중인 단일 클론 항체가 새로 발생하는 변종에 대해 테스트 되어야하며, mRNA 백신이 임상 효능의 잠재적 손실을 방지하기 위해 주기적으로 업데이트되어야 할 필요성이 있음을 보여준다.