항종양 면역 활성화에 의해 종양 성장을 억제하는 Gasdermin E

침습성 병원체 및 위험 신호에 의해 활성화된 염증성 Caspases에 의한 Gasdermin D의 절단은 염증성 세포 사멸(Pyroptosis)을 매개하는 것으로 확인되었다. 이와 유사하게, 일반적인 세포 사멸(Apoptosis)에서, Caspase 3은 최근에 또 다른 Gasdermin, Gasdermin E (GSDME)를 절단하는 것으로 나타났으며, 이를 통해 비염증성 세포 사멸을 염증성 세포 사멸로 전환시킨다. 이는 GSDME가 프로모터 과메틸화로 인해 많은 암 세포주에서 발현되지 않기 때문에, GSDME가 종양 억제제로서 작용할 수 있다는 가능성을 보여준다. 이 연구에서 Judy Lieberman과 그의 동료들은 GSDME가 세포 독성 T 림프구와 자연 살해 세포 유래 Granzyme B에 의해 절단되고 활성화되어 종양 세포 사멸을 촉진하고 선천적 항 종양 면역 반응을 활성화시킴으로써 종양 억제자로써의 역할에 대한 결정적인 증거를 보여주었다.