리서치 하이라이트
N-803 및 CD8 고갈(Depletion)에 의한 강력하고 지속적인 SIV 및 HIV 재활성화 / 생체 내(In vivo)에서 Non-canonical NF-κB 신호를 통한 전신 HIV 및 SIV 잠복기 전환(Latency reversal)
Nature 578, 7793
HIV 감염을 근절하기 위해서는 바이러스를 잠재적으로 감염된 세포에서 제거해야 한다. 이는 HIV를 치료하기 위한 '충격과 살해(Shock-and-kill)' 접근법의 기반이 된다. 현재까지 바이러스를 숨겨서 충격을 주는 방법은 차선책으로 이용되며 비효율적이다. 두 연구에서는 원숭이에서 SIV의 강력한 바이러스 재활성화를 달성하는 방법과 인간화된 마우스에서 HIV의 강력한 바이러스 재활성화를 달성하는 방법을 발표하였다. Guido Silvestri와 그의 동료들은 CD8 + 림프구 고갈(Depletion)과 함께 Interleukin-15 superagonist를 사용하여 모든 동물에서 실질적이고 지속적인 바이러스 재활성화를 달성하였다. Victor Garcia와 그의 동료들은 non-canonical NF-ΚB 신호 경로의 activator를 사용하였다. 재활성화된 바이러스의 클리어런스(Clearance)를 달성하기 위해 이러한 충격 접근법을 살해(kill) 구성 요소와 결합해야 하지만, 이는 현재까지 가장 강력한 잠복기 전환 접근법(Latency reversal approaches)이며 잠복기 유지 메커니즘에 대한 통찰력을 제공한다.
2020년2월6일 자의 네이처 하이라이트
표지 기사: 전체 게놈의 Pan-cancer analysis
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N-803 및 CD8 고갈(Depletion)에 의한 강력하고 지속적인 SIV 및 HIV 재활성화 / 생체 내(In vivo)에서 Non-canonical NF-κB 신호를 통한 전신 HIV 및 SIV 잠복기 전환(Latency reversal)
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