유비-클립핑 방법을 이용한 유비퀴틴 사슬의 구조 분석

단백질 안정화 및 활성화는 유비퀴틴화에 의해서 조절된다. 유비퀴틴 분자는 기질 단백질의 하나 또는 더 많은 부위에 추가되며, 서로 다른 길이, 구조, 그리고 구성의 다중유비퀴틴 사슬(polyubiquitin chain)을 형성한다. 세포 내 다중유비퀴틴 신호의 구조 맵핑은 여전히 어려운 것으로 확인되었다. David Komander와 공동연구원들은 이러한 다중유비퀴틴의 구조를 맵핑하는 방법을 발표하였다. 저자들이 발표한 방법은 유비-클립핑(Ub-clipping)으로 명명되었으며, 유비퀴틴 사슬을 효소를 이용하여 기질로부터 일부 제거한 후, 질량-분광광도계를 기반으로 한 정량 분석이 포함되어 있다. 저자들의 방법은 궁극적인 생물학적 인사이트를 제공할 수 있었다. 이번 연구에서는 세포 내 가지화 유비퀴틴 사슬의 범위를 확인할 수 있었으며, 미토파아지(mitophagy) 프로세스와 연관된 특정 유비퀴틴 변환 과정을 확인할 수 있었다.