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2010年08月06日～2010年09月03日
拓扑异构酶的抑制机制
Nature 466 (19 Aug 2010)
沿一个DNA链运动的酶（如DNA和RNA聚合酶）在它们运动之前往往会引起超螺旋的积累。如果不加阻止，这种积累会使DNA发生过度缠绕，就像拧在一起的一个橡皮筋一样。拓扑异构酶通过首先解理、然后降解DNA来缓解这种压力。拓扑异构酶抑制因子被用作抗菌药和抗癌药，例如“喹诺酮”家族的抗菌药自1962年以来一直在临床上使用，但目前它们的疗效因能抗多种药物的细菌的出现而打了折扣。现在，来自金黄葡萄球菌的DNA促旋酶（一种II-型拓扑异构酶）的晶体结构，已在与DNA和广谱抗生素GSK299423形成的一种复合物中被确定。这是一类新型抗生素的一个例子，它们与跟“氟喹诺酮”相同的目标发生相互作用，但在结构上和机制上都与它们截然不同。其结构显示了一个能够绕开“氟喹诺酮”抗性的机制，为探寻在临床上已确认目标的不同抑制机制提供了一些策略。
Articles p.935
第一种α-N-甲基转移酶被发现
Nature 466 (26 Aug 2010)
Alpha-N 甲基化是一种不寻常的“转录后”修饰，在其中，蛋白的氨基酸末端残基被甲基化。人们对其功能知之甚少，尽管在一个例子（即“Ran鸟嘌呤核甙酸-交换因子RCC1”）中甲基化是其与染色质结合所必需的。30多年前曾有人提出，也许存在一种真核α-N-specific甲基转移酶，而现在这样一种酶已在HeLa细胞中被发现。Schaner等人描述了第一种已知的α-N-甲基转移酶，名叫“N-terminal RCC1甲基转移酶” (NRMT)。他们识别出了“NRMT识别顺序”和几个新的甲基化目标，包括肿瘤抑制蛋白SET和视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)。Alpha-N -甲基化还被发现是正常双极纺锤体形成及染色体分离所必需的。
Letters p.1125
超大质量黑洞的形成条件
Nature 466 (26 Aug 2010)
以前发表的有关超大质量黑洞形成的模型试图解释这样一个事实：根据对遥远类星体的观测结果，超大质量黑洞在“大爆炸”之后不到10亿年就已经形成了。一系列新的数值模拟表明，直接坍缩成超大质量黑洞的条件可以在这个时间尺度上从大质量原始星系的合并而出现。多尺度气体流入产生了一个不稳定的、大质量的核气体盘(nuclear gas disk)，这个盘在仅仅100年内扩大形成一个亚秒差距尺度的气体云。这个云发生引力坍缩，导致一个超大质量黑洞的形成。
Letters p.1082
形成造血干细胞小生境的细胞身份被确定
Nature 466 (12 Aug 2010)
在骨髓中形成造血干细胞小生境的细胞身份一直不清楚。现在，Paul Frenette及其同事识别出，表达nestin的间叶干细胞为形成小生境的细胞。这些细胞与造血干细胞有密切物理关系，表达高水平的参与干细胞维护的基因，它们的删除会降低造血先祖细胞的骨髓寻的(homing)功能。这项工作显示，骨髓中的干细胞小生境是两种截然不同的体干细胞(somatic stem-cell)类型之间的一种伙伴关系。
Articles p.829
惩罚不合作者的方式
Nature 466 (12 Aug 2010)
演化游戏中的合作可以通过对不合作者的惩罚得到稳定，这样做的代价由那些执行惩罚任务者来承担。惩罚可以有各种不同形式，包括同伴惩罚和集体惩罚。前者是在相关事件之后由个体来惩罚那些搭便车者；后者是事先设立一个用于制裁的基金。前者可以总结为“将法律掌握在自己手上”；后者可以总结为让警察来做这件事。Sigmund等人利用一个计算模型发现，集体惩罚在对付“二级搭便车者”（指那些在主要游戏中是合作的、但却拒绝对惩罚做出贡献的个体）时相对于同伴惩罚有优势。这个模型表明，个体可以自发地采用一个自制体制来监督贡献和制裁搭便车者。它不需要从上到下的规定或规划。在错误中学习以及模仿成功的例子，就足以在个体之间产生一个由个人利益引导的社会合约。
Letters p.861
“铁磁共振成像”技术
Nature 466 (12 Aug 2010)
纳米磁学研究的快速发展使得磁感应和磁记忆技术领域出现了一些有强大生命力的应用。然而，迄今为止还没有高分辨率磁成像工具可以用来对这些复杂的纳米结构进行定性。现在，俄亥俄州立大学的一个小组开发出一种适合于这项工作的扫描探针技术，被称为“铁磁共振成像”。正常情况下，基于铁磁共振的研究只提供光谱信息，缺乏成像能力，因为铁磁共振模式是展开在整个样品上的。这一新方法利用由一个微型磁探针产生的强大的、在空间上受到约束的磁场，将铁磁共振模式局限在紧贴探针之下的地方。这使得研究人员有可能以200纳米的分辨率来对磁特征进行成像，即便它们被埋在纳米结构的表面之下。
Letters p.845
与癌症有关的突变
Nature 466 (12 Aug 2010)
对超过400个乳腺癌、肺癌、卵巢癌和前列腺癌样品所做的一项大规模遗传分析，识别出了数千个与癌症相关的突变。Kan等人分析了来自癌症患者的DNA，识别出了涉及1507个编码基因的2576个体突变。在这些突变中，77个被认为是显著的突变，说明它们可能具有致病作用，包括蛋白激酶、G蛋白耦合的受体和其他潜在治疗目标。
Letters p.869
白血病由慢性向急性发展的分子基础
Nature 466 (5 Aug 2010)
人们对慢性骨髓性白血病从慢性阶段到急性阶段的发展进程的分子基础还很不了解。现在，用慢性骨髓性白血病的小鼠模型所做的工作表明，这种发展进程是由细胞命运调控因子Mushashi2控制的，它反过来又调控Numb、 Notch和 p53，以阻断细胞分化。Mushashi2表达可以通过白血病中所发现的失常转录因子来增加，并且在人类白血病患者的癌症发展进程中被观察到（在人类患者中，它与预后较差相关）。这便提出一个可能性：调控Musashi-Numb相关的信号作用也许是治疗这种疾病的一种新方法。
Letters p.765
提高超导体转变温度的途径
Nature 466 (19 Aug 2010)
超导经常是在与如“反铁磁性”等其他类型的“电序”竞争中出现的。对某些类型的超导体来说，超导转变温度可以通过使竞争“电序”的临界温度强制降到零来达到最大。现在，Xiao-Jia Chen等人在一种高温超导体中识别出了一种相关效应，他们通过施加压力使转变温度发生了引人瞩目的“two-step”增加。这个结果指出了通过抑制CuO2内平面中反铁磁性相以及通过优化不同CuO2平面的两个竞争的能量尺度（pairing 和phase ordering）来实现更高转变温度的一种途径。
Letters p.950
肺结核的生物标记
Nature 466 (19 Aug 2010)
对结核杆菌的免疫反应是复杂的，没有被完全定性，从而妨碍了新的诊断方法、治疗方法及疫苗的开发。现在，一种系统生物学方法被用来比较患有活性和休眠结核的患者与健康对照组所表达基因的转录谱。活性肺病被发现与一种由嗜中性细胞驱动的、干扰素可诱导的基因谱关联。休眠结核患者约有10%会继续发展成活性结核。在这项研究中，10%的休眠结核患者具有与活性结核患者相似的一个转录特征，说明该生物标记在预后和诊断中都可能是有用的。
Letters p.973
